性能

Amazing results from a small package.

定量

至少检出2倍的基因表达水平差异

无论是用标准曲线做绝对定量,还是通过REST进行相对定量检测基因表达,Mic的性能都始终保障定量最高水平的精确性。如例所示,2倍倍比稀释人类基因组, 形成8个浓度梯度,然后检测各浓度样本中锰过氧化物歧化酶基因(MnSOD)的水平差异。

Mic qPCR Cycler Performance - Quantitation
  • Manganese superoxide dismutase gene (MnSOD)
  • Eight point, 2x dilution series of human genomic DNA (n = 4 each)
  • Efficiency = 98% (standard curve method)
  • R² = 1.00

极致的定量精确性

检测一个Ct内的差异

Mic极致的定量精度,可相对定量基因表达之间的细微差异。尤其是, 在细菌遗传学上,极其微小的基因表达差异可以产生很大的差异。

该数据为差异为5pg的HBV质粒的系列浓度梯度,梯度间各浓度间仅相差0.2 Ct!

  • Five point dilution series of HBV plasmid cDNA template (n = 4 each)
  • 5 picogram difference between standards
  • Efficiency = 98% (standard curve method)
  • R² = 0.99

线性动态范围宽

可检出个级拷贝数的DNA

无论目标基因拷贝数量高或低,Mic都能检测。无论是做绝对定量来检测病毒载量,还是单纯用标准曲线来测定PCR效率,Mic都提供精准的动态范围。

Mic qPCR Cycler Performance - Wide Linear Dynamic Range
  • 10 point, 10x dilution series of Hepatitis B virus (HBV) cDNA template
  • Starting amount of 3E+09 copies (n = 3 each) over 10 logs
  • Efficiency = 95% (standard curve method)
  • R² = 0.99

难以置信的重复性

扩增曲线高度重合

在qPCR扩增时,各孔间都具有高度一致性,才能确保结果的重复性。 Mic良好的温度均一性确保基因表达定量、基因型别判定、病毒载量测定等实验的数据绝对准确,值得信赖。

Mic qPCR Cycler Performance - Amazing Repeatability
  • Human Manganese Superoxide Dismutase (MnSOD) (n = 48)
  • Standard Deviation = 0.03
  • Cq Difference = 0.2
  • Efficiency = 98% (LinRegPCR method)

出众的再现性

多次运行和多台仪器上可获得相同的结果

每台Mic的性能都完全一致,所以不单是一台Mic多次运行的数据,哪怕多台Mic的多次运行的数据也是完全相同。所以,可以组合Mic多次运行的结果,又不用担心差异。内部运行校准器(Inter-run calibrators)不仅是校正工具,还是质量控制措施。 结合软件复杂的智能运算法则(如LinRegPCR)可实现分析自动化,最大限度减少人为错误,进一步提高qPCR的重现性。

  Mic 084
Copy number  %CV
Mic 002
Copy number  %CV
Mic 146
Copy number  %CV
Experiment 1 5.13E+06 2% 5.29E+06 3% 5.10E+06 3%
Experiment 2 5.10E+06 2% 5.21E+06 2% 4.96E+06 3%
Experiment 3 4.96E+06 3% 5.06E+06 2% 4.89E+06 3%
Combined Runs 5.06E+06 3% 5.19E+06 3% 4.98E+06 3%
Overall 5.08E+06 3%
  • Human chromosome Y template
  • Template amount was 5E+06 copies/µL (n = 30)
  • 3 different instruments and 3 different experiments set up at different times
  • CV across three instruments = 3%

再现性(低浓度标本

不同Mic运行结果重复性好

甚至是非常低的拷贝数, Mic也有很出色的再现性。 这一点是进行相对定量、绝对定量、拷贝数差异分析(CNV)等检测的关键。

  Copy number  %CV Copy number  %CV
Experiment 1 199 copies 6% 202 copies 6%
Experiment 2 201 copies 5% 199 copies 5%
Experiment 3 198 copies 5% 199 copies 6%
Combined Runs 199 copies 6% 200 copies 6%
Overall 200 copies 6%
  • KRAS proto-oncogene, exon 2
  • Template amount was 200 copies/µL human genomic DNA (n = 48)
  • Two different instruments and three different experiments set up at different times
  • CV across two instruments and runs = 6%

绝佳的温度均一性

温度均一性其他设备无可比拟

当区分Tm或Cq间的细微差异时,温度均一性至关重要。 Mic瞬间(0秒)温度就可以达到±0.05℃的均一度,可以满足所有的实时定量和基于熔解曲线分析的基因分型检测。

Mic qPCR Cycler Performance - First Class Temperature Uniformity
  • Melt curve analysis of the MnSOD gene amplification product (n = 48)
  • Melt peak range = 84.44 – 84.52°C
  • Tm delta = 0.08°C
  • Uniformity measure of < ±0.05°C

循环变速快

迅速而不失试剂检测性能

快速获得高质量数据

Mic变温速度与市场上最快的PCR仪相当。 但是Mic在快速的同时还能保持出色的控温均一性和准确性,没有牺牲检测质量,这是其他仪器未必能实现的。 30分钟内完成检测是Mic达到的新标准,而不是特例。

Mic qPCR Cycler Performance - Fast Cycling
  • 5 point, 2x dilution series of Hepatitis B virus (HBV) cDNA template
  • Starting amount of 3E+06 copies (n = 4 each)
  • Efficiency = 90% (standard curve method); R² = 0.99
  • Time to complete run (including melt) = 26 min

高分辨率熔融曲线(可选)

适用于难度最高的Class IV SNP

HRM适用于SNP分析、插入缺失(InDel)基因分型,体细胞基因突变比率计算、DNA甲基化、耐药细菌的序列匹配、基因新突变扫描等。 不是市场上所有PCR仪的HRM工具都是一样的。 Mic卓著的温度均一性,让您任意选择SYTO®9,EvaGreen®,LC®Green 等HRM饱和染料。

Mic qPCR Cycler Performance - High Resolution Melting (HRM)
  • Class IV SNP (A to T)
  • Temperature difference between alleles < 0.10°C

四色荧光

荧光通道间无干扰

Mic具有完美的滤光装置,在进行病原体分子检测,等位基因基因分型时,实时PCR时的各荧光间无干扰。 每个荧光通道,都独立设有特定的高能LED光源和检测器。1秒内,即可完成对所有标本、四种荧光信号的采集。

彻底告别染料颜色补偿或参考染料校准!

Mic Real Time Cycler 4 Optics Channels
  • Individual channel high power LEDs
  • Individual channel detectors
  • Cross talk < 3% across all channels

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